Lernen Sie Ilina Georgieva kennen, ein 20-jähriges Mädchen mit Down-Syndrom, das unermüdlich voranschreitet. Das ins Englische übersetzte Video über dieses außergewöhnliche Mädchen wird am Welt-Down-Syndrom-Tag, dem 21. März, im Rahmen einer Veranstaltung der Ständigen Vertretung Nordmazedoniens in Genf präsentiert. Die Veranstaltung wird auch die schriftliche Geschichte über Ilina in englischer Sprache vorstellen, die von ihrer Mutter Mimoza Petreska Georgieva geschrieben wurde, sowie eine Zeichnung von Ilinas Vater Pero Georgiev. SE Dr. Teuta Agai Demjaha, Botschafter und Ständiger Vertreter der Ständigen Vertretung Nordmazedoniens in Genf, wird vor dem Publikum sprechen. Am selben Tag wird die Geschichte von Ilina bei der zentralen Veranstaltung bei den Vereinten Nationen in Genf vorgestellt, wo die Republik Nordmazedonien eines der organisierenden Länder ist. Unsere Ilina ist eine positive, offene, zielstrebige und fröhliche Person, die mit ihrer außergewöhnlichen Energie und ihrem Teamgeist bei jedem, dem sie begegnet, einen starken Eindruck hinterlässt. Sie liebt es zu tanzen und zu singen und mit großer Ausdauer hat sie ihre Schwimmfähigkeiten deutlich verbessert und kann sich bei mehreren Wettbewerben mit Medaillen rühmen. Dieses Video, das im Rahmen der Kampagne „Vielleicht sind wir unterschiedlich, aber wir sind alle talentiert“ der Ersten Kinderbotschaft der Welt Megjashi erstellt wurde, ist nur ein kleiner Einblick in Ilinas aufregenden Alltag in Mazedonien. Ilina lebt seit über einem Jahr in der Schweiz und macht ihre ersten Schritte im Integrationsprozess in diesem Land. Wir drücken Dir die Daumen, liebe Ilina!
Von childrensembassy
3 Kommentare
Срце убаво ❤
Само напред Илина 🙌
Одлично што се труди и си работи на себе девојката, даунов синдром или не, луѓе без никакви пречки ни една десетина не се трудат колку она што го прави тоа. Се гледа дека се работи за зрела, вредна личност што сака да работи на себе, а сака и да креира и создава што е стварно импресивно.
Само ми е криво што сигурно во вистински живот често се соочува со луѓе кои ја третираат како мало дете и со неа зборуваат со оној деградирачки висок тон како што се збори на деца од 2 години, а знам дека лица со даунов синдром и слични состојби најчесто не го сакаат тоа. Ова го кажувам бидејки го имам слушнато од луѓе со даунов синдром на неколку пати во животот.
Многу многу импресивно, браво.
Не ја спомнавте Јоана Ристеска која им ги води музичките групи и свири концертите, некогаш и со Тома Димовски.