Die Dreifachmedikamententherapie erreicht bei Mäusen eine vollständige Rückbildung des Pankreastumors ohne Resistenzentwicklung

Ein Forschungsteam am spanischen Nationalen Krebsforschungszentrum hat gerade etwas veröffentlicht, mit dem ich jahrelang nicht gerechnet hatte. Vollständige Beseitigung von Bauchspeicheldrüsentumoren bei Mäusen. Kein Wiederauftreten über 200 Tage nach Beendigung der Behandlung. Letzten Monat in PNAS veröffentlicht.

Hier ist die wissenschaftliche Aufschlüsselung Und zusätzliche Forschungsdetails.

Bauchspeicheldrüsenkrebs tötet 95 % der Patienten. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt unter 10 %. Aktuelle zielgerichtete Therapien dauern einige Monate, bevor Tumore Resistenzen entwickeln und weiter wachsen. Das ist die Mauer, an die wir seit Jahrzehnten stoßen.

Dieser Ansatz ist anders. Das Team verwendete drei Medikamente gleichzeitig: RMC-6236 (trifft den KRAS-Signalweg), Afatinib (bereits von der FDA für Lungenkrebs zugelassen) und SD36 (blockiert STAT3). Indem sie auf drei unabhängige Wege gleichzeitig abzielen, schließen sie die wichtigsten Fluchtwege, die Tumore zum Überleben nutzen. Bei 16 von 18 Mäusen kam es zu einer vollständigen Regression ohne Anzeichen einer Resistenz.

Wenn sich dies in den nächsten 5 bis 10 Jahren auf den Menschen überträgt, ändert sich die Lage für eine der tödlichsten Krebsarten, mit denen wir konfrontiert sind. Und die Auswirkungen gehen über Bauchspeicheldrüsenkrebs hinaus. Diese Multi-Pathway-Strategie könnte bei anderen KRAS-bedingten Tumoren wie Lungen- und Dickdarmkrebs funktionieren. Die Forschung zeigt, dass das Erreichen paralleler Überlebenswege gleichzeitig die adaptive Resistenz verhindert, die fast jedes Krebsmedikament, das wir haben, einschränkt.

Die Studie wurde von Mariano Barbacid geleitet, der 1982 das erste menschliche Onkogen entdeckte. Dies stellt einen echten Wandel vom Versuch, ein Ziel zu treffen, hin zur Betrachtung von Krebs als einem System mit mehreren Schwachstellen dar, die gemeinsam angegriffen werden müssen.

Die nächste Phase ist die Validierung der Sicherheit und Wirksamkeit, bevor mit Versuchen am Menschen begonnen werden kann. Die CRIS Cancer Foundation, die gemeinnützige Organisation, die diese Arbeit finanziert, sammelt 3,5 Millionen Euro für diesen Schritt. Weitere Details hier, falls Sie interessiert sind: criscancer.org/barbacid

Dies ist die Art von Forschung, die Jahre braucht, um Patienten zu erreichen, aber es ist auch die Art von Forschung, die dann tatsächlich die Ergebnisse verändert.