Staatliche Verantwortung bei der Bereitstellung und Finanzierung der Behandlung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten

Am vergangenen Freitag diskutierten unsere Richtlinien über die Verantwortung des Staates bei der Bereitstellung und Finanzierung der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen Krankheiten. Der Vorschlag, dass der Staat eine größere Rolle bei der Behandlung und Finanzierung dieser Kinder übernehmen sollte, wurde von der Freiheitsbewegung abgelehnt (soweit ich alle 7 Stimmen gegen ihre Reihen, für SDS, NSI, SD), klären konnte. Da wir einen zu Hause haben, was (schlechter ist vorbei) gegenüber einer ähnlich seltenen Krankheit, haben wir zu Hause natürlich unsere Sicht auf die Situation, und es ist faszinierend, dass wir Geld haben, um andere Kriege und Ausländer zu finanzieren, während wir offensichtlich nicht in der Lage sind, sich um unsere Kinder zu kümmern. Aber ja, weil wir zu Hause eine ähnliche Situation haben, ist meine Ansicht ein kleiner Weg und ich interessiere mich für das, was Sie von anderen Villen halten.

Ich interessiere mich nicht für die PS -Richtlinie, obwohl ich die Freiheit als Bösewicht dazu hervorgehoben habe, ich möchte auf die SDS hinweisen, wenn sie negativ stimmen.