Bitte helft mir, meine Geschichte zu verbreiten und Aufmerksamkeit für meine Krankheit und ihre Missstände zu generieren!

Ich leide seit einer Corona Infektion an der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS. Bei mir war es Corona, sie kann aber auch durch andere virale oder bakterielle Infektionen ausgelöst werden. Die durchschnittliche Lebensqualität ist bei dieser Krankheit extrem niedrig, wie die Studie im Bild zeigt.

Es gibt jedoch auch schwerbetroffene wie mich, bei denen das Leid für gesunde Menschen unvorstellbare Qualen erreicht.

Aufgrund dieser Krankheit habe ich ein extrem begrenztes Energiefenster. Ich muss 24 Stunden am Tag im Bett liegen und darf mich dabei nicht zu viel bewegen, es muss dauerhaft dunkel sein, da ich kein Licht ertrage. Ich trage doppelten Gehörschutz, weil ich auch keine Geräusche ertrage. Ich kann keine Sekunde fernsehen, oder Videos am Handy anschauen, da bewegende Dinge mein Nervensystem zu sehr überfordern und unerträgliches Leid auslösen. Ich kann keine Musik oder Podcasts hören. Ich kann nicht einmal mit meiner eigenen Mutter, welche mich pflegt, reden, da Zuhören zu anstrengend ist und selbst Reden ist mittlerweile gänzlich unmöglich. So muss ich mit einem Stift und Block kommunizieren. Mein Handy kann ich nur wenige Minuten bis Sekunden für Nachrichten benutzen. Teilweise gar nicht. (Diese Nachricht wurde unter Qualen im Vorhinein aufgenommen.)

Klo gehen ist teilweise schwierig, Duschen momentan aufgrund der extremen körperlichen Schwäche und Reizüberflutung unmöglich. Besuch empfangen und mit jemandem darüber reden oder sich austauschen ist ebenfalls viel zu anstrengend und verursacht Leid und Qualen.

Aber das ist noch nicht das Schlimmste. Das Schlimmste an dieser Krankheit ist das Leitsymptom PEM (POST EXERTIONAL MALAISE) welches dafür sorgt, dass jede kleinste Überschreitung meiner Energiegrenzen zu einem sogenannten Crash und einer dauerhaften Verschlechterung all meiner Symptome und meines Allgemeinzustandes führt. So muss ich jeden Versuch, ein bisschen zu leben, bitter bezahlen und ende dann in einer noch schlechteren Verfassung als vorher.

Selbst wenn ich nur im Bett liege, alleine mit meinen Gedanken, muss ich aufpassen, weil auch zu positive oder zu negative Gedanken einen Crash und somit eine Zustandsverschlechterung bedeuten.

Noch schlimmer als die Einschränkungen, welche dein Leben auf Schlafen oder Schlafen versuchen einschränken, sind die körperlichen Leiden dieser Krankheit. Ich würde es beschreiben wie ertrinken und verbrennen zugleich. Sie sind immer da, dauernd ist da dieses Gefühl, aber besonders in Crashes. Der Körper denkt, er stirbt, weil ihm die Energie ausgeht und löst daher einen extremen Leidenszustand aus.

So schlimm, dass man oft denkt, es gibt nur noch eine Option. Viele sehen keinen Ausweg, die Suizidrate ist extrem hoch. Auch mein Zustand geht in eine Richtung, in der ich vielleicht künstlich ernährt werden muss.

Daher nehme ich in 12 Tagen Sterbehilfe in Anspruch.

Aber mein Tod soll nicht umsonst sein. Diese Krankheit betrifft in Österreich mittlerweile rund 1 % der Bevölkerung, fast 8 Mal so viele wie MS. Jedoch verschwinden die Betroffenen aufgrund der Einschränkungen völlig von der Bildfläche und können nicht auf sich aufmerksam machen.

ES GIBT FÜR DIESE KRANKHEIT KEIN EINZIGES MEDIKAMENT. Und in Österreich keine einzige Anlaufstelle, obwohl jeder 100ste betroffen ist. Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer. Viele Betroffene bekommen genau 0€ im Monat. Kein Cent von der PVA, kein Cent vom AMS.

Deswegen bitte ich euch darum, verbreitet meine Geschichte, bringt sie in die Medien. Teilt sie auf Social Media. Helft mir, mit meinem Tod auf diese schreckliche Krankheit aufmerksam zu machen!

Meine Botschaft lautet: ME/CFS TÖTET!

Tldr: Schreckliche Krankheit, viele Betroffene keine Versorgung, nehme Sterbehilfe in Anspruch und bitte euch darum Aufmerksamkeit für die Krankheit zu generieren und meine Geschichte in die Medien zu bringen.

https://www.reddit.com/gallery/1qg8oit

Von aegarys

25 Kommentare

  1. KitchenFamiliar7937 on

    Hey mein lieber,
    Ich bin 28 und auch schwerst betroffen, also weiß ich genau wie du dich fühlst.
    Die entscheidung musst natürlich du allein für dich treffen, aber ich würde dir gern etwas Hoffnung geben. Aktuell passiert soviel wie noch nie in der forschung und die Wahrscheinlichkeit, dass wir in unter 5 Jahren massiv an Lebensqualität gewinnen, ist nicht so gering wie du denkst.
    Alles Liebe!

  2. ExpressInstance6988 on

    Alles Gute, tut mir sehr leid, dass dein Leben bereits mit 21 Jahren enden wird!

    Viel Kraft für die letzten Tage und hoffentlich findest du einen gewissen Trost und kannst wirklich in Frieden ruhen.

  3. Sebassvienna on

    Ich bin 24 und wie du im selben Boot. Monatelange schwer betroffen, aktuell zum Glück wieder moderat. Es tut mir so unglaublich leid, ich weiß wie schwierig es ist und wie verzweifelnd.

    Falls du irgendwo in dir einen Sinn siehst, bitte halte noch länger durch. Ich bin der felsenfesten Überzeugung, dass wir in 5 Jahren ein ganz anderes Leben leben können.

    Was sind 5 grausame Jahre, wenn man dafür danach ein wunderschönes, dankbares Leben hat?

  4. eoiowvwwwwsosloslsks on

    Sehr traurig das Ganze 🙁

    Viel Kraft deiner Familie und hoffentlich gehts dir in ein paar Tagen für immer besser

  5. Die Kommentare hier sind ein einziger Fiebertraum.

    Es wird gejammert, dass es keinen Österreich Bezug hat. Gejammert, dass du zu viel jammerst. „Es wird ja wieder gut“.

    LEUTE! Hier stirbt jemand.

    DANKE. Ich habe von dieser Krankheit vorher nie gehört. Ich kann nur versuchen zu verstehen, wie gering deine Lebensqualität und wie beschissen der Alltag hiermit sein muss. Ich respektiere deine Entscheidung. Und werde mein Möglichstes geben, Aufmerksamkeit für diese Krankheit zu generieren.

    Ich wünschte, ich könnte helfen.

  6. Puh, mich hast du jedenfalls erreicht. Würde mich aber freuen, du versuchst es noch ein bisschen länger, auch wenn mir klar ist, was für eine absurde Bitte das an jemanden ist, der jeden Tag enorm leidet. Es wirkt so, als hättest du die Kraft, noch mehr Leute darauf aufmerksam zu machen. Schließlich ist in so einer Situation die Entscheidung, lieber zu sterben, wohl bestimmt auch keine leichte.

  7. claudiamaus on

    Lieber Samuel, ich bin 25 und auch seit Oktober 24 nach ner Covidinfektion an ME/CFS erkrankt. Ich habe keine vielen Worte, weil die ganze Situation politisch und auch gesellschaftlich gesehen unpackbar ist, aber ich würd dir gern danken, dass du Awareness spreadest. Ich wünschte, es gäbe eine andere Lösung, aber ich wünsche dir eine gute letzte Reise und werde an dich denken in nächster Zeit❤️

  8. Funny-Routine-7242 on

    Es tut mir wirklich leid für dich. Danke auch, dass du darauf hinweist. Ich hoffe, das mehr an dem Thema ME-CFS und auch Fatigue geforscht wird. Eine Kollegin hatte „zum Glück“ nur Fatigue nach Covid. Andere Themen in dem Bereich sind auch  Chronic Fatigue nach Quinolonen(starke Antibiotika, die zeitweise Mitochondrien angreifen, weil die einen ähnlichen Bau haben wie bestimmte Bakterien)

    Schade auch, dass es wenig experimentelle Ansätze in Europa gibt einfach mal was auszuprobieren.

    In den USA haben Stimulanzien(Adhs-Medikamente wie Ritalin, Amphetamine oder Narkolepsie-Medikamente wie Modafinil) verbesserungen gezeigt bei Fatigue, ME-CFS oder auch im Einsatz auf Pallativ-Stationen, wo quasi durch Krebs an sich nur noch wenig Energie am Tag besteht oder wo man die Schmerzen mit starken Opiaten bekämpft, dann aber auch nichts mehr machen kann. Alles leider nur experimentell und wenn ich sehe durch wieviel Hoops ich hier für meine Adhs-Diagnose springen musste, weil „uiui böse Stimulanzien“ wird sich wohl erstmal auch nichts ändern.

  9. clumsycolours on

    Scheisse, mein Mitgefühl. Ich versteh deine Entscheidung, man kann so nicht leben.

    Bin selber moderat betroffen und das is schon hart. PVA sind ein Haufen Arschlöcher und das Gesundheitssystem und der Staat lassen uns leiden.

  10. braindamiged on

    Das ist wirklich hart, du bist so jung. In meiner Apo kriegen wir öfters Rezepte für LDN oder Ketotifen bei der Indikation MECFS. Kann das sein dass deine Ärzte das nicht kennen?

  11. typicalmillenial44 on

    Das tut mir extrem leid und ich hoffe du überlegst es dir noch mal ohne dein Leid irgendeinerweise klein reden zu wollen.

    Ich bin selbst schwer chronisch krank und habe in schlechten Zeiten schon mal überlegt mich bei einem schweizer Sterbehilfe-Verein anzumelden. Doch dank korrekter Diagnose und modernen Medikamenten kann ich mittlerweile ein nahezu normales Leben führen. Ich konnte trotz miserablen Lebenslauf sogar noch karrieremäßig richtig aufholen.

    Worauf ich hinaus will: Vielleicht gibt es bereits bald Therapien, die deine Lebensqualität enorm verbessern können.

  12. Mein herzliches Beileid. Ich kann mir gar nicht vorstellen wie schwer es auch für deine Familie sein muss. Sowas sollte niemand durchmachen, unfassbar was es alles gibt…

  13. Weirdnewboy on

    Lieber Samuel, wenn ich dir diesen Tipp jetzt nicht geben würde, hätte ich wahrscheinlich Gewissensbisse.
    Mein Arzt, so doof das jetzt klingt, empfiehlt seinen Patientin Nikotinpflaster. Hast du das schon probiert oder möchtest es für die nächsten Tage probieren? Anscheinend dockt Nikotin beim gleichen Rezeptor an und mindert so die Symptome. Habe dafür aber nur das Wort von meinem Arzt – trotzdem wollte ich das loswerden.

  14. Ok-Assumptio on

    Mir ist kein Fall bekannt wo es für die Krankheit offizielle Sterbehilfe gibt. Die Krankheit ist scheiße, Freunde von mir haben sie auch. Aber das ist halt nochmals ein anderer Schritt. Bitte kläre mich auf wie man dafür Sterbehilfe erhalten soll

  15. Bin selbst 21 so etwas trifft einen hart. Ich wünsche dir nur das Beste 🫶💔. Ich finde es so wichtig über ME/CFS aufzuklären. Der Podcast Plothouse hatte darüber mal eine Folge gemacht, darüber können sich Leute informieren.

  16. Euphoric_Cheetah_477 on

    Falls du den Sinn siehst noch weiter durchzumachen, habe ich letztens in den Nachrichten gelesen, dass es im Burgenland noch dieses Jahr eine neue Anlaufstelle für ME/CFS Erkrankte geben soll. Ich wünsche dir viel Kraft und hoffentlich kannst du dir die nächsten Tage noch friedlich gestalten.

  17. Das hört sich ziemlich unerträglich an. Hast du Zugang zu palliativer Betreung oder Schmerz-/Symptommedizin, die dich entlasten kann?

    Was wenn die Wissenschaft hier doch noch Fortschritte macht? Außerdem sollte es doch verschiedenste Therapie Ansätze bis hin zu starker Sedierung geben.

    Ansonsten wünsche ich dir das Beste für diesen schweren Weg. 🙏

  18. Das tut mir sehr leid. Ich habe eine Bekannte die das auch hat und verfolge es daher ein wenig.

    Meine Bekannte meinte, dass die Forschung gerade erst anzieht und man in ein paar Jahren vielleicht besser helfen kann. Ausserdem hat ihr besonders geholfen in eine völlig schimmelfreie Umgebung umzuziehen, teilweise sogar in einem Zelt draussen. Aber du bekommst bestimmt schon von vielen Leuten viele nervige Tipps und hast sicher schon viel ausprobiert. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute auf dem Weg, und dass alles besser werden wird, wo auch immer. ❤️

Leave A Reply